Klinické skúšanie ako štandard dôvery
Klinické overovanie je prirodzenou súčasťou vývoja GRANCREO. Overujeme nielen účinnosť, ale aj praktickú toleranciu a použiteľnosť v reálnych podmienkach zdravotníckej praxe.
bežná dĺžka klinického skúšania
zber dát v podmienkach každodennej starostlivosti
odborné vedenie protokolu a vyhodnotenia
optimalizácia použitia produktu na základe dát
Ako prebieha klinické skúšanie
Každé klinické skúšanie prebieha v troch krokoch, aby boli výsledky dôveryhodné a použiteľné v praxi.
Klinické skúšania našich produktov
Prehľad štúdií, cieľov a výsledkov v jednotlivých oblastiach.
Bronchirin
Sledovaná skupina
Ľudia s astmou, chronickou bronchitídou a dlhotrvajúcim kašľom.
Hlavný cieľ
Úľava a skrátenie času do zmeny intenzity alebo ústupu kašľa a hlienov.
Kľúčový výsledok
Zmiernenie intenzity kašľa o 50 % už za 10 dní. Výrazné uvoľnenie hlienov v priemere za 18 dní.
Herbalgin
Sledovaná skupina
Sledovanie účinnosti u ľudí s reumou, artrózou a dnou.
Hlavný cieľ
Úľava od príznakov, zníženie potreby analgetík.
Kľúčový výsledok
Po 1. mesiaci došlo k úľave a zníženiu potreby analgetík u 66 % ľudí.
Remyelin
Sledovaná skupina
Sledovanie účinnosti u ľudí s neuropatiou (aj u diabetikov), syndrómom karpálneho tunela, herniou medzistavcovej platničky, útlaku n. ischiadicu.
Hlavný cieľ
Úľava od príznakov a zlepšenie citlivosti a pohyblivosti končatín a chrbtice.
Kľúčový výsledok
Zmiernenie príznakov od 14 – 19 dní, zlepšenie pohyblivosti v priemere od 13 – 30 dní v závislosti od stavu a závažnosti, celkové zlepšenie kvality života o 91 % účastníkov.
Oncorin P53
Sledovaná skupina
Sledovanie účinnosti pridaním k liečbe u mužov s BHP (zväčšená prostata) a karcinómom prostaty, žien s HPV alebo prítomným (onko)cytologickým nálezom krčka maternice.
Hlavný cieľ
Zmeny PSA a stavu (USG) prostaty a cytológie u žien.
Kľúčový výsledok
Dodatočný pokles PSA o 14 – 27 % po 3 mesiacoch užívania, klinické zlepšenie (USG) prostaty, zníženie počtu nočných močení o polovicu, zlepšenie cytologického obrazu u 2/3 žien.
ContraTINN
Sledovaná skupina
Sledovanie účinnosti u ľudí s príznakmi tinitu (šum v ušiach) alebo vertigo (závrate).
Hlavný cieľ
Zníženie intenzity zvukových prejavov v uchu a počet závratov.
Kľúčový výsledok
Zmiernenie neznesiteľných zvukových prejavov na znesiteľné u 20 % ľudí už po 1. mesiaci užívania, výrazný pokles závratov za týždeň.
Revicolin
Sledovaná skupina
Sledovanie účinnosti u ľudí s IBS, HIT, s plynatosťou, poruchami stolice, črevnými kŕčmi.
Hlavný cieľ
Zmeny príznakov, úľava, zmeny stolice, zmena kvality života.
Kľúčový výsledok
Výrazné zmiernenie príznakov v priemere už za 8 dní, plynatosť −42 %, počet stolíc za deň −26 %, rôznorodosť jedál +24 %, až u 98 % ľudí dobrá odozva.
Harmoniq
Sledovaná skupina
Sledovanie účinku u ľudí so syndrómom vyhorenia, chronického stresu, s úzkostnými prejavmi alebo nervozitou a nepokojom.
Hlavný cieľ
Čas do zmiernenia úzkostných prejavov, pocitu vyčerpania a nepokoja.
Kľúčový výsledok
Významné zlepšenie psychiky sa dosiahlo v priemere za 17 – 21 dní, a po pridaní k prítomnej antidepresívnej liečbe.